Войти

Интервью

8/2026

Персонализированная гематология: новая эпоха диагностики и лечения

В ближайшие 5–10 лет можно ожидать дальнейшего повышения эффективности лечения, расширения применения персонализированной медицины, таргетных препаратов и клеточных технологий.

Современная гематология переживает период стремительных изменений. Развитие молекулярно-генетической диагностики, внедрение таргетных препаратов и клеточных технологий, совершенствование методов трансплантации гемопоэтических стволовых клеток открывают новые возможности для лечения пациентов с гемобластозами. Одновременно в клиническую практику приходят высокотехнологичные методы лучевой терапии, позволяющие повысить эффективность лечения и снизить его токсичность.

О том, какую роль сегодня играют генетические исследования в выборе терапии, каковы перспективы томотерапии и клеточных технологий, а также о будущем отечественной гематологии мы поговорим с Василием Анатольевичем Шуваевым, доктором медицинских наук, врачом-гематологом, заведующим отделением гематологии и химиотерапии Медицинского радиологического научного центра им. А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России.


● Как Вы оцениваете роль секвенирования генов и FISH-анализа в индивидуализации терапии гемобластозов?

● В настоящее время роль генетических методов исследования в диагностике и лечении онкогематологических заболеваний трудно переоценить. Во многих случаях постановка диагноза невозможна без обязательного генетического подтверждения. Кроме того, выбор терапии зачастую напрямую определяется результатами молекулярно-генетических исследований, включая FISH-анализ и разные методы секвенирования.

Сегодня мы используем не только классическое секвенирование по Сэнгеру, но и технологии нового поколения (NGS, Next Generation Sequencing), позволяющие одновременно исследовать большое количество генов и получать значительно более полную информацию о молекулярном профиле заболевания.

Это особенно важно в эпоху таргетной терапии. Современные препараты способны воздействовать на конкретные генетические нарушения, выявленные в опухолевых клетках. В отличие от традиционной химиотерапии, которая влияет на все быстро делящиеся клетки, таргетные препараты действуют высокоизбирательно. Такой подход позволяет существенно снизить токсичность лечения и одновременно многократно повысить его эффективность. Благодаря этому ряд заболеваний, которые ранее считались практически неизлечимыми, сегодня можно успешно контролировать и даже приводить к длительной ремиссии.

● Как Вы работаете с редкими и атипичными формами гемобластозов?

● Наш центр является одним из ведущих федеральных учреждений страны, поэтому к нам направляются наиболее сложные диагностические случаи, включая редкие и атипичные формы гемобластозов.

Работа с такими пациентами требует глубокого междисциплинарного подхода и применения максимально широкого спектра диагностических возможностей, прежде всего современных генетических исследований.

Именно молекулярная диагностика зачастую позволяет установить окончательный диагноз и определить оптимальную тактику лечения.

Особенность редких заболеваний заключается в том, что для многих из них отсутствуют четкие клинические рекомендации и стандарты терапии. В таких ситуациях мы опираемся на международный опыт, результаты современных исследований и индивидуальные особенности пациента, включая генетические характеристики опухоли. Это позволяет подбирать максимально эффективное лечение даже в наиболее сложных клинических ситуациях.


● Какие инновационные методы лечения гемобластозов внедряются в вашем отделении?

● Мы активно внедряем и используем практически весь спектр современных методов лечения, доступных в мировой онкогематологической практике.

Это высокодозная химиотерапия, таргетная терапия, комбинированные программы с применением лучевых методов лечения, а также трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Кроме того, мы широко используем биспецифические антитела и клеточные технологии, включая CAR-T-клеточную терапию (Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy – лечение с использованием генетически модифицированных клеток иммунной системы самого пациента).

Безусловно, внедрение инновационных подходов связано с серьезными организационными и техническими задачами, а также требует значительных ресурсов. Однако именно эти методы сегодня открывают новые возможности для пациентов с тяжелыми и резистентными формами заболеваний.

● Как внедрение томотерапии изменило подходы к лечению пациентов с гемобластозами в вашем отделении?

● Введение в эксплуатацию современного комплекса томотерапии стало важным этапом развития нашего центра и существенно расширило возможности лечения пациентов с онкогематологическими заболеваниями.

В первую очередь речь идет о проведении тотального облучения тела в рамках подготовки к аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Несмотря на то что данный метод давно известен, его реализация требует высокотехнологичного оборудования и тесного взаимодействия гематологов и радиотерапевтов.

Использование томотерапии позволяет более эффективно комбинировать лучевое воздействие и лекарственную терапию, что способствует повышению общей эффективности лечения.

Кроме того, технология применяется для облучения селезенки, лечения пациентов с поражением средостения при лимфомах и в других клинических ситуациях, требующих работы с большими полями облучения.

● Какие преимущества томотерапии по сравнению с традиционными методами облучения Вы отмечаете в клинической практике?

● Главное преимущество томотерапии заключается в возможности высокоточного облучения больших анатомических областей.

При использовании стандартных линейных ускорителей врачам приходится формировать крупные поля из множества небольших участков, что значительно усложняет подготовку лечения и увеличивает нагрузку на специалистов и вычислительные системы.

Современные системы томотерапии изначально разработаны для подобных задач. Они позволяют упростить планирование лечения, повысить точность доставки дозы и сократить время проведения процедур. Это делает процесс более комфортным как для медицинского персонала, так и для пациентов.

● Каковы первые результаты лечения пациентов с использованием томотерапии и трансплантации костного мозга?

● Первые результаты применения томотерапии мы оцениваем очень позитивно. Это касается как программ кондиционирования перед трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток, так и самостоятельного использования метода при облучении селезенки и других крупных анатомических областей.

Полученные нами данные уже были представлены профессиональному сообществу и получили высокую оценку коллег. Сегодня к нам обращаются специалисты из различных федеральных медицинских центров и ведущих клиник страны для проведения томотерапии пациентам, находящимся на лечении в других учреждениях.

Мы открыты к сотрудничеству и готовы делиться накопленным опытом, поскольку главная задача – обеспечить пациентам доступ к наиболее эффективным и безопасным методам лечения.

● Какие алгоритмы скрининга и профилактики осложнений химиотерапии Вы считаете наиболее эффективными?

● Высокодозная и стандартная виды химиотерапии неизбежно сопряжены с риском развития осложнений, прежде всего инфекционных. Поэтому профилактика и раннее выявление осложнений являются важнейшей частью лечения.

Мы активно используем программы скрининга инфекций и носительства патогенных микроорганизмов, регулярно оцениваем микробиологический профиль пациентов и постепенно переходим от эмпирической антибактериальной терапии к персонализированному подходу, основанному на данных микробиологических исследований.

Широко применяется профилактическое назначение противовирусных и противомикробных препаратов, особенно при использовании моноклональных антител и других видов иммуносупрессивной терапии. При наличии гуморального иммунодефицита проводится заместительная терапия препаратами нормального человеческого иммуноглобулина.

Важнейшую роль играет междисциплинарное взаимодействие. В лечении пациентов участвуют специалисты лучевой диагностики, микробиологи, клинические фармакологи, анестезиологи-реаниматологи и врачи других специальностей. Такой подход позволяет своевременно выявлять осложнения и эффективно справляться даже с жизнеугрожающими состояниями.

● Каковы Ваши прогнозы по развитию гематологии и химиотерапии в России на ближайшие 5–10 лет?

● Я оцениваю перспективы развития отечественной гематологии весьма оптимистично. Сегодня мы наблюдаем стремительное появление новых технологий, лекарственных препаратов и терапевтических подходов, которые существенно меняют результаты лечения.

Безусловно, существуют вопросы, связанные с финансированием, организацией медицинской помощи и международным научным взаимодействием. Однако прогресс невозможно остановить, и новые методы продолжают внедряться в клиническую практику.

В ближайшие 5–10 лет можно ожидать дальнейшего повышения эффективности лечения, расширения применения персонализированной медицины, таргетных препаратов и клеточных технологий. Существенная часть терапии будет постепенно переходить из стационара в амбулаторный формат, что позволит пациентам получать современное лечение без длительной госпитализации.

Особые надежды связаны с развитием клеточной терапии и других инновационных методов, способных решить проблемы с лечением пациентов с резистентными и рецидивирующими формами заболеваний. Уверен, что все эти направления будут активно развиваться и в России.

Данный материал содержит информацию для специалистов в области здравоохранения.

Чтобы продолжить читать материал, Вам необходимо

Продолжайте читать свою статью с учетной DIGITAL DOCTOR

Присоединяйтесь к DIGITAL DOCTOR уже сегодня.

Бесплатное членство!

Технологии в медицине

Все новости
В рамках XXVII Всероссийского научно-образовательного форума «Мать и Дитя» прошла дискуссия «Жаркий вопрос», посвященная проблеме менопаузы и перспективам терапии для женщин вне гормонального маршрута
Сердечно-сосудистый пациент в сезон вирусов: эксперты обсудили комплексный подход к профилактике
FDA одобрило первую в мире терапию на основе регуляторных Т-клеток для лечения рака крови
Живые микрофабрики против рака: пробиотики доставляют иммунотерапию прямо в опухоль
Искусственное осязание сквозь года: интракортикальная микростимуляция доказала свою безопасность и эффективность на протяжении 10 лет
FDA одобрило первую CRISPR-терапию серповидноклеточной анемии для детей от двух лет
Рецептор SORLA защищает мозг от токсичности тау-белка: новый шаг в лечении болезни Альцгеймера
В Сеченовском Университете рассказали о доклиническом исследовании новой молекулы для лечения диабета, ожирения и полинейропатии
Роботические технологии в сердечно-сосудистой хирургии представили эксперты Сеченовского Университета