Войти

Орфанные заболевания

9-10/2022

Кому будет интересно: #терапевт #эндокринолог #онколог


Синдромы множественных эндокринных неоплазий

Редкие (орфанные) заболевания – это патологии, которые встречаются с частотой не более 1 случая на 2 тыс. человек. При отсутствии надлежащего лечения орфанные заболевания являются инвалидизирующими и могут угрожать жизни. Одной из групп орфанных заболеваний являются синдромы множественных эндокринных неоплазий (МЭН), клиническая картина которых индивидуальна и обусловлена нарушением секреции определенных гормонов. В связи с генетической природой МЭН своевременное обнаружение мутаций в локусах генов MEN и RET позволяет вовремя инициировать лечение и предотвратить развитие конкурирующих заболеваний в рамках одного синдрома.

Данный материал содержит информацию для специалистов в области здравоохранения.

Чтобы продолжить читать материал, Вам необходимо

Продолжайте читать свою статью с учетной DIGITAL DOCTOR

Присоединяйтесь к DIGITAL DOCTOR уже сегодня.

Бесплатное членство!

Технологии в медицине

Все новости
Учёные нашли способ «программировать» поведение металла на этапе 3D-печати
СамГМУ получил разрешение на выпуск клеточных препаратов для лечения онкогематологических заболеваний
Ученые разработали способ диагностировать гиперплазию, полипы и рак эндометрия по анализу крови
Цифровая анатомия: как 3Dтехнологии меняют медицинское образование
Первый в России инновационный Метаболический центр открылся на базе Центра Алмазова в Санкт-Петербурге
В Сеченовском Университете показали, как наночастицы оксида церия защищают клетки
Как буккальная пластика уретры вернулась в топ самых эффективных урологических операций
В Сеченовском Университете разработали инновационную систему доставки лекарств для лечения опухолей мозга
Сеченовский Университет и департамент здравоохранения Брянской области подписали соглашение о телемедицинских консультациях