Войти

Орфанные заболевания

9-10/2022

Синдромы множественных эндокринных неоплазий

Кому будет интересно: #терапевт #эндокринолог #онколог


Редкие (орфанные) заболевания – это патологии, которые встречаются с частотой не более 1 случая на 2 тыс. человек. При отсутствии надлежащего лечения орфанные заболевания являются инвалидизирующими и могут угрожать жизни. Одной из групп орфанных заболеваний являются синдромы множественных эндокринных неоплазий (МЭН), клиническая картина которых индивидуальна и обусловлена нарушением секреции определенных гормонов. В связи с генетической природой МЭН своевременное обнаружение мутаций в локусах генов MEN и RET позволяет вовремя инициировать лечение и предотвратить развитие конкурирующих заболеваний в рамках одного синдрома.

Данный материал содержит информацию для специалистов в области здравоохранения.

Чтобы продолжить читать материал, Вам необходимо

Продолжайте читать свою статью с учетной DIGITAL DOCTOR

Присоединяйтесь к DIGITAL DOCTOR уже сегодня.

Бесплатное членство!

Технологии в медицине

Все новости
Вероника Скворцова: «Ещё одна отечественная онковакцина, разработанная ФМБА России, получила разрешение на клиническое применение»
В России утверждён первый ГОСТ на биопечать, разработанный в НИТУ МИСИС
Ученые Сеченовского Университета выяснили, как свести к минимуму риск отторжения зубных имплантов
Трекеры сна и клиническая реальность: где проходит граница пользы
Российские исследователи обсудили, как трансформация регуляторного поля и цифровые решения изменят рынок КИ
В Сеченовском университете создали базы данных для персонализированного лечения дерматомиозита и волчанки
Ученые Сеченовского Университета нашли новый лабораторный маркер тяжести миокардита
Учёные разработали антибактериальное покрытие для протезов, напечатанных на 3D-принтере
В МИСИС создана ткань 3-в-1: антибактериальная, водоотталкивающая и самоочищающаяся