Войти
Что такое факторы транскрипции?

Знаете ли Вы

Что такое факторы транскрипции?

Факторы транскрипции (транскрипционные факторы) – это белки, контролирующие транскрипцию – процесс синтеза мРНК, а также других видов РНК на матрице ДНК, путем связывания со специфичными участками ДНК. Транскрипционные факторы выполняют свою функцию либо самостоятельно, либо в комплексе с другими белками. Они обеспечивают снижение (репрессоры) или повышение (активаторы) константы связывания РНК-полимеразы с регуляторными последовательностями регулируемого гена.

Определяющая черта факторов транскрипции – наличие в их составе одного ДНК-связывающего домена или более, которые взаимодействуют с характерными участками ДНК, расположенными в регуляторных областях генов.


Литература

1. Lee TI, Young RA. Transcription of eukaryotic protein-coding genes. Annu Rev Genet 2000; 34: 77–137. DOI: 10.1146/annurev.genet.34.1.77

2. Mitchell PJ, Tjian R. Transcriptional regulation in mammalian cells by sequence-specific DNA binding proteins. Science 1989; 245 (4916): 371–8. DOI: 10.1126/science.2667136

Технологии в медицине

Все новости
Мост через разрыв: ученые Пироговского Университета приняли участие в уникальной для мировой практики операции по пересадке сегмента спинного мозга
В Сеченовском Университете провели пятитысячную робот-ассистированную операцию
Российские ученые нашли способ объединять данные десятков исследований о лекарствах в одну модель
В рамках XXVII Всероссийского научно-образовательного форума «Мать и Дитя» прошла дискуссия «Жаркий вопрос», посвященная проблеме менопаузы и перспективам терапии для женщин вне гормонального маршрута
Сердечно-сосудистый пациент в сезон вирусов: эксперты обсудили комплексный подход к профилактике
FDA одобрило первую в мире терапию на основе регуляторных Т-клеток для лечения рака крови
Живые микрофабрики против рака: пробиотики доставляют иммунотерапию прямо в опухоль
Искусственное осязание сквозь года: интракортикальная микростимуляция доказала свою безопасность и эффективность на протяжении 10 лет
FDA одобрило первую CRISPR-терапию серповидноклеточной анемии для детей от двух лет