Современный мир переживает беспрецедентные изменения демографической структуры населения. Увеличение продолжительности жизни, старение населения и рост числа хронических заболеваний создают новые проблемы здравоохранения. Эти процессы стимулируют развитие инновационных технологий, направленных на улучшение качества жизни пожилых людей и поддержание активного долголетия.
Прогресс в медицине и технологиях позволяет людям оставаться здоровыми и активными гораздо дольше, обеспечивая высокое качество жизни даже в пожилом возрасте. Современные устройства помогают предотвращать заболевания, улучшать когнитивные способности и повышать физическую выносливость [1].
Одним из наиболее перспективных направлений развития медицины является генная инженерия. Использование технологий редактирования генома открывает широкие перспективы для профилактики и лечения наследственных болезней, включая онкологию, сердечно-сосудистые патологии и многие другие серьезные заболевания. Среди методов генной терапии наибольшего внимания заслуживает система CRISPR-Cas9, позволяющая эффективно изменять ДНК живых организмов [1, 2].
Технология CRISPR-Cas9 основана на природных механизмах бактерий, защищающих себя от вирусов. Она представляет собой систему направленного редактирования генома, обеспечивающую точное удаление, вставку или изменение отдельных участков ДНК. Эта методика используется для изучения механизмов наследования и развития заболеваний, выявления потенциальных мишеней для терапевтического воздействия и предотвращения передачи наследуемых патологий следующим поколениям [2, 3].
Потенциальные клинические приложения CRISPR включают лечение муковисцидоза, гемофилии, серповидноклеточной анемии, лейкоза и многих других серьезных заболеваний. Уже существуют успешные случаи клинических испытаний, доказывающие эффективность метода в борьбе с некоторыми видами рака и дегенеративных заболеваний. Тем не менее пока метод сталкивается с рядом ограничений и рисков, среди которых нежелательные побочные эффекты, ограниченная точность доставки и возможные непредсказуемые последствия долгосрочного использования [1–3].
Литература
1. Manero A, Rivera V, Fu Q et al. Emerging Medical Technologies and Their Use in Bionic Repair and Human Augmentation. Bioengineering (Basel). 2024 Jul 9; 11 (7): 695. https://doi.org/10.3390/bioengineering11070695. PMID: 39061777; PMCID: PMC11274085.
2. Doetschman T, Georgieva T. Gene editing with CRISPR/Cas9 RNA-directed nuclease. Circ Res. 2017; 120: 876-94. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.116.309727
3. Tang L, Zeng Y, Du H et al. CRISPR/Cas9-mediated gene editing in human zygotes using Cas9 protein. Mol Genet Genom. 2017; 292: 525-33. https://doi.org/10.1007/s00438-017-1299-z
