Ревматология
Остеоартрит (ОА) – широко распространенное заболевание, которым страдают сотни миллионов взрослых людей во всем мире [1]. К сожалению, в настоящее время не существует лечения, способного устранить причины заболевания, обратить вспять или полностью остановить разрушение суставов. Однако современные исследования направлены на поиск лекарственных средств, способных улучшить прогноз и качество жизни таких пациентов.
В стремлении глубже понять генетические корни ОА международная группа ученых провела самое масштабное в истории полногеномное исследование. В нем приняли участие около 2 млн человек: 0,5 млн пациентов с ОА и 1,5 млн – из контрольной группы [2].
Объединив различные наборы биомедицинских данных, исследователи с высокой долей вероятности определили 700 генов, участвующих в развитии ОА. Примечательно, что 10% этих генов кодирует белки, на которые уже нацелены одобренные препараты. Это открывает новые возможности для использования существующих лекарств, одобренных для терапии других заболеваний, в качестве средств для лечения артрита.
Результаты не только выявили генетические мишени с терапевтическим потенциалом, но и предоставили ценную информацию, которая может помочь в разработке стратегий лечения или потенциально улучшить отбор пациентов для клинических исследований и подходов к прецизионной медицине.
Помимо этих генетических данных ученые определили восемь ключевых биологических процессов, имеющих решающее значение для развития ОА, включая циркадные ритмы и функции глиальных клеток [2].Данный материал содержит информацию для специалистов в области здравоохранения.
Чтобы продолжить читать материал, Вам необходимо
Продолжайте читать свою статью с учетной DIGITAL DOCTOR
Присоединяйтесь к DIGITAL DOCTOR уже сегодня.
Бесплатное членство!
