Хронические дерматозы являются одной из наиболее частых причин обращения к дерматологу. Проведение этиопатогенетической терапии, соблюдение лечебно-охранительного режима и ухода за кожей пациентов являются самым важным этапом для достижения клинического результата. Однако при наступлении улучшения дерматозов приоритетным звеном лечебного процесса становится коррекция остаточных явлений на коже и создание условий для поддержания длительной ремиссии [1, 2]. Так, например, при ксерозе характерны ощущение грубой кожи, наличие шелушения и мелких трещин. Пациенты с акне, завершившие курс топической и пероральной терапии, часто сталкиваются с наличием рубцов, дисхромии и повышенной фоточувствительности кожи себорейной зоны. В настоящее время для решения подобных терапевтических задач широко применяются лечебные косметологические процедуры. В частности, мезотерапия, биоревитализация и интрадермальное введение филлеров на основе гиалуроновой кислоты (ГК) являются дополнительным ресурсом в реабилитации пациентов с хроническими дерматозами [1–3]. 

Стопа человека представляет собой сложный биомеханический комплекс, выполняющий ключевую роль в обеспечении прямохождения и двигательной активности. Несмотря на относительно малые размеры и массу в общей структуре опорно-двигательного аппарата, стопа в течение жизни подвергается значительным и постоянным статическим и динамическим нагрузкам [1, 2].

Врожденный буллезный эпидермолиз (ВБЭ) является редким генетическим заболеванием, характеризующимся появлением пузырей разного калибра и локализации в результате незначительного механического воздействия на кожу, а также других эпителиальных производных. В зависимости от уровня расположения пузыря в слоях кожи, клинических проявлений и генотипа выделяют несколько типов ВБЭ. В основном выделяют четыре подтипа ВБЭ: простой, пограничный, дистрофический и синдром Киндлера. В настоящее время известно около 30 фенотипически и генотипически отличимых клинических форм заболевания, являющихся вариантами течения основных четырех типов ВБЭ ^{[1, 2]}.

Розацеа – это хроническое акнеформное воспалительное заболевание кожи центральной части лица (лоб, щеки, подбородок и нос) и глаз, проявляющиеся повторяющимися эпизодами приливов, постоянной эритемой, папуло-пустулезными высыпаниями, телеангиэктазиями и фимами [1, 2].

Обычно заболевание развивается в возрасте от 30 до 50 лет, и чаще у женщин с генетической предрасположенностью к преходящему покраснению кожи лица. Фимозные изменения розацеа чаще встречаются среди мужчин. По данным современных обзоров, распространенность дерматоза варьирует от 1 до 22% общего населения, а в Российской Федерации – до 5 % населения. Независимо от дизайна исследований, установлено, что заболевание часто встречается среди лиц кельтского и североевропейского происхождения. У лиц с 3-4 фонотипами сложно распознаются телеангиэктазии и эритема, поэтому отмечается низкая распространенность розацеа [2-4].

Псориаз – хроническое воспалительное заболевание кожи, которым страдает 2–3% населения во всем мире. Обыкновенный псориаз (также известный как бляшечный или вульгарный) является наиболее распространенным типом псориаза. Типичными проявлениями обыкновенного псориаза являются эритематозные округлые бляшки с четкими границами, склонные к слиянию и покрытые серебристо-белыми чешуйками. При поскабливании псориатических элементов обычно появляются точечные кровотечения, обусловленные истончением эпидермиса (симптом Ауспитца). Бляшки могут локализоваться в любой части тела, но преимущественно располагаются на волосистой части головы, разгибательной поверхности локтевых и коленных суставов, в области поясницы и крестца. На месте повреждения кожного покрова (от расчесывания, травмы или давления) могут появляться новые очаги поражения (феномен Кебнера).

Диагноз псориаза устанавливается на основании клинических проявлений заболевания. Но иногда диагностика может быть затруднена, поскольку псориатические элементы могут быть похожи на поражения при других заболеваниях кожи.