Исследователи Юго-Западного медицинского центра Техасского университета опубликовали в издании «Journal of Allergy and Clinical Immunology» результаты масштабного генетического исследования, посвященного изучению механизмов наследования пищевой аллергии и возникновению мультивалентной гиперчувствительности к пищевым компонентам.
Новый подход, включавший полноэкзомное секвенирование участников эксперимента, предоставил уникальную возможность определить ключевые генетические факторы, повышающие чувствительность организма к ряду пищевых компонентов.
Доктор Джеффри А. СоРелле, ведущий автор исследования, подчеркнул важность комплексного подхода: «Наши результаты показывают, что молекулярно-генетическое обследование способно выявить очевидные генетические предпосылки пищевой аллергии почти у 4 из 10 человек с множественной пищевой аллергией».
Для участия в эксперименте были привлечены пациенты Центра пищевой аллергии при детской больнице, страдавшие подтвержденной аллергией на два и более пищевых компонента. Благодаря полноэкзомному секвенированию у большинства участников были выявлены редкие генетические дефекты, увеличивающие риск аллергии.
Наиболее частым изменением оказалась потеря функции гена FLG (филаггрина), контролирующего барьерную функцию эпидермиса. Мутации в данном гене повышают уязвимость организма перед проникновением аллергенов, провоцируя усиленную иммунную реакцию. Кроме того, ученые обнаружили редкие мутации в генах, участвующих в регуляции иммунитета, включая ген, участвующий в распознавании вирусов. Полученные данные свидетельствуют о потенциальной генетической взаимосвязи между предрасположенностью к развитию пищевой аллергии и особенностями реакции иммунной системы на инфекции.
Авторы планируют продолжить свою работу в рамках специальной программы «Секвенирование генома популяций для ускорения исследований и оказания медицинской помощи» (SPARC), инициированной университетом в 2025 г. Целью инициативы является выявление специфических генетических маркеров, определяющих степень тяжести аллергических реакций и эффективность терапевтических вмешательств.
Новый этап исследований обещает ускорить переход к персонализированной медицине, обеспечивая индивидуальный подход к каждому пациенту с учетом особенностей его генетического профиля.
Источник: Anas M. Khanshour et al. Exome sequencing reveals rare loss-of-function mutations in FLG and immune genes in patients with multiple food allergies. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2026. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2026.01.001
