Исследователи из Квинслендского университета представили новый класс пероральных обезболивающих, направленных на борьбу с хронической абдоминальной болью. В основе разработки лежит модифицированный пептидный гормон окситоцин, который известен своей ролью в акушерстве.
Команда под руководством доцента Маркуса Муттенталера проделала масштабную работу, изменив химическую структуру окситоцина, сделав его устойчивым к воздействию кишечных ферментов. Это решение стало ответом на актуальную потребность в новых эффективных методах лечения хронической боли, связанной с расстройствами желудочно-кишечного тракта, такими как синдром раздраженного кишечника.
«Наше исследование направлено на использование пептидов как безопасной альтернативы», – отмечает Муттенталер. Ранее пептидные препараты зачастую требовали инъекционного применения из-за их быстрого разрушения в организме. Теперь же ученым удалось создать стабильную форму, позволяющую использовать пероральное применение.
Новые молекулы показывают высокую активность в толстой кишке, не проникая в кровоток, что значительно снижает риск побочных эффектов. По словам ученого, это открывает новые горизонты в терапевтическом подходе к лечению заболеваний желудочно-кишечного тракта.
В настоящем времени команда активно ищет инвесторов для ускорения перехода от доклинических испытаний к клинической практике, направленного на дальнейшее расширение возможностей использования новых препаратов. «Работа над стабилизацией пептидов открывает путь и для других инновационных подходов к лечению», – заключает Муттенталер.
Источник: Kremsmayr T et al. Oxytocin Analogues for the Oral Treatment of Abdominal Pain. Angewandte Chemie International Edition. 2024; 63 (52): e202415333. https://doi.org/10.1002/anie.202415333
